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Características del REPEC

  • Cualquier persona puede acceder de manera gratuita y libre a la información contenida en el REPEC.

  • Se encuentran registrados todos los ensayos clínicos autorizados y no autorizados por la OGITT del INS

  • El registro es prospectivo y obligatorio, constituye uno de los requisitos para solicitar la autorización de un ensayo clínico. Por consiguiente, el patrocinador es responsable de que la información consignada durante este registro sea correcta y actualizada. Esto permitirá cumplir los objetivos de nuestra institución en cuanto a la transparencia y la mejora de la confianza pública en la investigación.

  • Los campos de información del REPEC cumplen con los requisitos mínimos del conjunto de datos del registro de ensayos de la OMS y están disponibles en dos versiones: español e inglés. Un modelo del formulario del REPEC utilizado para el registro se encuentra disponible  FOR-OGITT-028 aquí.

    Mayor información acerca de los 20 puntos del Conjunto de datos de OMS o TRDS, por sus siglas en inglés, se encuentra disponible en: http://www.who.int/ictrp/network/trds/en/

 

Tríptico del Registro Peruano de Ensayos Clínicos – REPEC